Организация технологических процессов производства выпускаемой продукции в соответствии с правилами GMP;участие в решении текущих технологических задач в производстве, в освоении новых технологических процессов;контроль выполнения технологической дисциплины;разработка промышленных регламентов, технологических инструкций (СОП); участие в разработке нормативов, поддержание документации в актуальном состоянии;контроль за ведением производственной документации (досье на серию, журналы)

Официальное трудоустройство согласно ТК РФ.График работы: 5/2.

График работы: Полный рабочий деньПредоставляется: ОбучениеОпыт работы: От 1 годаТребования: Высшее образование (фармацевтическое, технологическое, химическое).Знание нормативных требований по вопросам ведения фармацевтического производства, в том числе стандартов GMP.Опыт работы в аналогичной должности и опыт работы на фарм.производстве будет преимуществом.